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    “你这可能是罕见病！”

    听着主治医师所说的话，我忽然间想发笑。

    医院人来人往，尤其是大医院，父母为了我申请病床花了三天，这才在千求万谢之下分配给了我神经科的病房。

    我笑着问医师，“有多罕见？”

    “经过我们的内部讨论，可能要以你的名字命名！”医生的话音落下。

    望着父母眼中的悲伤，这一刻我终于意识到了问题的严重性。

    这半年来，我的身体一直很虚弱，但由于在高考的冲刺阶段，我并没有在意。

    然而接下来的时光，这种虚弱一直伴随着我，肌肉酸痛，脑海昏沉，爬个楼梯都会变得气喘吁吁。

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    本以为是上学太过于劳累，睡眠不足引起的，没有想那么多，直到晕倒在教室这才被同学和老师送来医院。

    这一查之下才有了上面的对话。

    接下来的时光里，我告别了学习氛围浓厚的学校，开始在医院中休养。

    住院的日子很无聊，这时心里念念不忘的还是高考，时不时的拿出书复习。

    但是我的精神头越来越差，力气也越来越小。

    偶尔半夜怎么也爬不起床，上厕所都开始成问题，我才回想起主治医生的话语。

    “罕见病！”意味着没有任何的经验，作为医生也没有任何的应对方案，不知道用什么药物才能抑制体内的变故。

    是的，到现在为止我的身体虚弱是什么引起的，医院到现在还是争论不休。

    半年后，我换了一所更大的医院。

    而我的状况也越来越严重，哪怕双手拿起书本的力气都没有了。

    躺在床上看书经常会砸到脑袋。

    那股虚弱感，怎么也挥之不去。

    然而不管怎么检查，身体中并没有太大的问题，所有的器官都在工作，癌细胞肿瘤之类的病毒也没有发现。

    只有身体机能在退化。

    显然，医生把这一类病称作为基因病，属于基因崩溃才产生这种变化。

    医生问我，“你愿不愿意以自己的姓名为这种病来命名？”
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